Лекарственные препараты проходят процедуру государственной регистрации в Российской Федерации. Информация на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой.

Производство

Производственные площадки соответствуют требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), принципам HACCP, а также директивам и рекомендациям, установленным законодательством и регуляторными нормами Европейского союза.

Сертификаты производственной площадки

Обратите внимание: приведённые ниже сертификаты выданы производственной площадке партнёра-учредителя — FM Pharm d.o.o. (Республика Сербия). Регистрация препаратов и получение российских разрешительных документов находятся в процессе.

Документы будут опубликованы в этом разделе по мере их получения.