GMP-инспекция зарубежной площадки — условие выхода препарата на рынок России
С начала 2026 года ВГНКИ провёл 15 инспекций иностранных производственных площадок на соответствие правилам надлежащей производственной практики.
Читать далее →Новости
Доступ к «ВетИС» — только с учётной записью Госуслуг
С 1 июля 2026 года ФГИС «ВетИС» отклоняет операции пользователей, чьи учётные записи не синхронизированы с ЕСИА.
Читать далее →Минсельхоз подготовил новую редакцию правил работы ветаптек
Проект правил надлежащей аптечной практики уточняет отпуск рецептурных препаратов, приёмочный контроль и работу с системой маркировки.
Читать далее →Новый индикатор риска: остатки препаратов в сырье без записей в «ВетИС»
С 1 марта 2026 года действует пятый индикатор риска в сфере обращения ветеринарных препаратов — расхождение между лабораторными находками и данными «ВетИС».
Читать далее →Поэкземплярный учёт ветпрепаратов перешёл на электронный документооборот
С 1 марта 2026 года сведения о движении маркированных ветеринарных препаратов передаются только электронными УПД с кодами маркировки.
Читать далее →